近年来，中药材行业发展态势良好。一方面，国家各项产业扶持、行业规范政策相继出台，另一方面，国内经济增长、居民消费水平提升以及健康保健意识的增强，大大刺激了中药消费需求的增长，带动了中药材行业的发展。

那么，出口中药材有哪些知识点需要注意呢？今天我们就来聊聊这个话题。

1. 出境中药材应当符合中国政府与输入国家或者地区签订的检疫协议、议定书、备忘录等规定，以及进境国家或者地区的标准或者合同要求。

2.出境生产企业应当达到输入国家或者地区法律法规的相关要求，并符合中国有关法律法规规定。

3.出境生产企业应当建立完善的防疫体系和溯源管理制度。

4.出境生产企业应当建立原料、包装材料等进货采购、验收记录、生产加工记录、出厂检验记录、出入库记录等，详细记录出境中药材生产加工全过程的防疫管理和产品溯源情况。

注：上述记录应当真实，保存期限不得少于2年。出境生产企业应当配备检疫管理人员，明确防疫责任人。

一、出境生产企业申请注册登记时，应当提交下列材料：

（一）《出境中药材生产企业检疫注册登记申请表》；

（二）厂区平面图，并提供重点区域的照片或者视频资料；

（三）产品加工工艺。

二、出境中药材的货主或者其代理人应当向中药材生产企业所在地海关报检，报检时，需如实申报产品的预期用途，并提交以下材料：

（一）合同、发票、装箱单；

（二）生产企业出具的出厂合格证明；

（三）产品符合进境国家或者地区动植物检疫要求的书面声明。

可通过“互联网+海关”一体化网上办事平台办理：

http://online.customs.gov.cn

出境中药材经检疫合格或者经除害处理合格的，海关应当按照规定出具有关检疫证单，准予出境。检疫不合格又无有效方法作除害处理的，不准出境。

药品属于国家限制进出口物品，能否携带出境需要看其是否符合海关对于品种成分和价值方面的限制性规定。

小贴士

根据《中华人民共和国药品管理法》：

第五十六条 药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

第五十七条 药品经营企业购销药品，应当有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

第五十八条 药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。

药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

国家禁止出口商品目录

http://file.mofcom.gov.cn/article/gkml/202105/20210503059491.shtml